一、制定的背景 

2019年，新修訂《藥品管理法》和《疫苗管理法》明確全面實(shí)行藥品上市許可持有人制度，強(qiáng)化藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用全過(guò)程監(jiān)管，要求建立健全藥品追溯制度，鼓勵(lì)、引導(dǎo)藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)，對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)和使用活動(dòng)及其監(jiān)督管理提出新理念、新要求。為貫徹《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》,深入推進(jìn)藥品安全鞏固提升行動(dòng),根據(jù)省藥監(jiān)局統(tǒng)一部署,決定在全區(qū)范圍內(nèi)開(kāi)展藥品經(jīng)營(yíng)和使用專項(xiàng)檢查,制定本實(shí)施方案。 

二、制定意義和總體考慮 

以習(xí)近平新時(shí)代中國(guó)特色社會(huì)主義思想為指導(dǎo)，堅(jiān)持人民至上、生命至上，堅(jiān)持以人民為中心的發(fā)展思想，貫徹落實(shí)法律要求和改革部署，以守底線保安全為出發(fā)點(diǎn)，圍繞保障藥械藥品質(zhì)量安全、優(yōu)化民生服務(wù)、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展等方面，全面加強(qiáng)藥械化經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)管。 

三、研判和起草過(guò)程 

結(jié)合宣州區(qū)實(shí)際，由規(guī)藥械科4月底擬定初稿，報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)審核修改，5月初完成《2024年宣州區(qū)藥械化經(jīng)營(yíng)和使用專項(xiàng)檢查實(shí)施方案》征求意見(jiàn)稿并征求各班子成員和部門(mén)意見(jiàn)，于5月10日正式定稿印發(fā)。 

四、工作目標(biāo) 

認(rèn)真落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院決策部署，堅(jiān)持人民至上、生命至上，落實(shí)“四個(gè)最嚴(yán)”要求，強(qiáng)基礎(chǔ)、補(bǔ)短板、破瓶頸、促提升，持續(xù)推進(jìn)監(jiān)管創(chuàng)新，加強(qiáng)監(jiān)管隊(duì)伍建設(shè)，按照高質(zhì)量發(fā)展要求，壓實(shí)企業(yè)主體責(zé)任，保障公眾用藥安全。 

五、主要任務(wù) 

開(kāi)展藥品、疫苗存儲(chǔ)等六個(gè)方面的檢查，抓好重點(diǎn)品種、重點(diǎn)企業(yè)、重點(diǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管，針對(duì)工作重點(diǎn)和檢查內(nèi)容，采取科所聯(lián)動(dòng)、所所互查等多種手段，緊緊圍繞藥品購(gòu)進(jìn)渠道、處方藥銷售、藥品零售連鎖企業(yè)、疫苗儲(chǔ)存配送、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等相關(guān)檢查，從嚴(yán)打擊違法違規(guī)行為。

六、工作要求 

嚴(yán)格貫徹落實(shí)國(guó)家和省市局各項(xiàng)決策部署，緊緊圍繞“全局重點(diǎn)工作任務(wù)”，加強(qiáng)聯(lián)動(dòng)執(zhí)法，全面加強(qiáng)對(duì)藥械化經(jīng)營(yíng)使用單位的督查檢查，有效維護(hù)市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)秩序，保障全區(qū)人民用藥安全。 

七、下一步工作打算 

根據(jù)工作任務(wù)，按實(shí)施步驟開(kāi)展相關(guān)工作。 

八、解讀機(jī)關(guān)和解讀人 

解讀機(jī)關(guān)：宣州區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局 

解讀人：魏巍 

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